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和“制药公司”相关的论文

  • 尿苷三乙酸酯(Uridine triacetate) 相关:乙酸酯 尿苷 FDA批准
  • 2015年9月4日FDA批准由Wellstat生物制药公司研发的尿苷三乙酸酯上市(商品名为Xufiden),用于治疗遗传性乳清酸尿症。该药为口服颗粒剂,可与食物或牛奶混在一起服用,每天服用一次。
  • 舒更葡糖钠 相关:罗库溴铵 制药公司 商品名
  • 舒更葡糖钠(Sugammadex sodium)是由默沙东制药公司开发的首个甾体类肌松药的选择性拮抗剂。于2008年首先在瑞典上市,用于逆转由罗库溴铵或维库溴铵导致的肌肉松弛症状。2010年和2015年默沙东制药公司分别向日本和美国递交申请,并于2015年12月15日获美国FDA批准上市[1],商品名为Bridion(布瑞亭)。舒更葡糖钠是一种修饰后的γ-环糊精类化合物。
  • 去纤苷钠 相关:肝静脉阻塞 制药公司 商品名
  • 去纤苷钠(defibrotide sodium)最早是由意大利Gentium制药研制开发,于2013年10月在欧盟获批上市。在Gentium制药公司被美国Jazz制药公司收购后,Defibrotide sodium于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,商品名为Defitelio。
  • 两岸医改同存发展机遇 相关:医改 医疗卫生体制 全民健保制度
  • 近日,笔者随湖北省政府参事参访团赴台湾考察医疗卫生体制,先后考察了新北市医药经贸协会,彰化县彰滨秀传医院,东屏县天明制药公司等单位,台湾的医疗卫生的特点是成熟的"大卫生"体制与全民健保制度,开放多元、竞争有序的办医格局,严谨有力的医院治理体系,以患者为中心的浓厚医院文化氛围,但也存在一些问题,那么,中国大陆医改应当如何借鉴?
  • 某制药公司建设项目职业病危害预评价 相关:万古霉素 建设项目 预评价
  • 目的对某制药公司扩建生产项目进行职业病危害预评价,从源头控制和消除职业病危害,识别、分析与评价可能产生的职业病危害因素及危害程度,确定职业病防治方面的可行性。方法采用类比法、检查表法和定量分级法相结合的原则,对某制药公司建设项目进行职业病危害预评价。结果该扩建生产项目存在的主要职业病危害因素为氨、盐酸、氢氧化钠、硫酸、丙酮、甲醇、珍珠岩粉尘(总尘)、其他粉尘(包括万古霉素)、硅藻土粉尘(总尘)、活性碳粉尘、噪声等,部分岗位甲醇、珍珠岩粉尘(总尘)、其他粉尘(包括万古霉素)及噪声超标。结论该扩建项目生产过程中可能产生的职业病危害是可以预防的,从职业卫生角度分析该项目是可行的。
  • iPS细胞治肾功能不全 相关:肾功能不全 IPS 细胞
  • 近日,京都大学iPS细胞研究所与日本一家大型制药公司合作,用iPS细胞研制的肾脏细胞成功治愈了急性肾功能不全。
  • Local Remedy 相关:救济 非洲市场 制药公司
  • 两件专利获赔25.4亿美元,刷新全球专利侵权赔偿金纪录 相关:专利侵权 赔偿金 美元
  • 美国时间2016年12月15日,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团裁定美国制药巨头吉利德科技公司(Gilead Sciences,Inc.,以下简称吉利德)侵犯了另一家制药公司Idenix Pharmaceuticals LLC(以下简称Idenix)的两件名为“丙型肝炎病毒的治疗方法及混合物(Methods And Compositions For Treating Hepatitis C Virus)”的专利,专利号分别为美国第6914054号专利和美国第7608597号专利。
  • 日本推进中药材国产化 称中国中药资源恐枯竭 相关:日本汉方药 中药资源 中药材
  • 日本汉方药此前一直依赖来自中国的原料,即中药材。而目前,日本的各大制药公司正推进各种举措。试图在日本国内获取此类原料。报道称,中国的中药材价格上涨显示出供不应求的局面。某日本汉方药厂商的高管担忧地表示“10年后中国可能会出现中药资源枯竭问题”。
  • 中国新药创制升级在即——《我国创新药研发模式与价值评估》导读 相关:价值评估 新药研发 新药创制
  • 医药产业链中"研发—生产—销售"是三个最为关键的环节。从国际层面看,制药公司的核心竞争力体现在"技术创新能力——产品线"及"市场控制能力——品牌"之上,而成功的制药公司都将具有专利保护的新产品研发作为企业发展的重中之重,正所谓"没有专利就没有药物"(no patent,no drug)。但在过去的30多年里,我国多数制药公司走了一条与国际制药行业不一样的道路,