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和“舒芬太尼”相关的论文

  • 舒芬太尼联合丙泊酚麻醉对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者麻醉和恢复效果的影响观察 相关:舒芬太尼 丙泊酚 腹腔镜子宫肌瘤剔除术
  • 目的 观察舒芬太尼联合丙泊酚麻醉对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者麻醉和恢复效果的影响。方法 选取我院收治行腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者116例,采取数字法分成两组,观察组采取舒芬太尼联合丙泊酚麻醉,对照组采取芬太尼联合丙泊酚麻醉,比较两组麻醉和恢复效果。结果 观察组患者自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间、睁眼时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组麻醉不良反应发生率分别为6.90%、29.31%,观察组患者麻醉不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 舒芬太尼联合丙泊酚麻醉对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者麻醉效果显著,并且对麻醉恢复有利。
  • 舒芬太尼与芬太尼用于神经外科手术麻醉疗效对比分析 相关:舒芬太尼 芬太尼 神经外科手术
  • 选取2013年12月~2015年12月我院接受手术治疗的70例急诊脑外伤患者。随机分为对照组和观察组各35例。对照组应用芬太尼麻醉,观察组则应用舒芬太尼麻醉。比较两组患者麻醉持续时间、拔管时间、苏醒时间及术后疼痛评分,观察对比麻醉前后心率、血压变化情况,术后不良反应发生情况。观察组麻醉持续时间多于对照组,拔管时间及苏醒时间少于对照组,术后疼痛评分、不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);对照组麻醉前、中,心率、收缩压、舒张压的差异较大,有统计学意义(P〈0.05);观察组麻醉前、麻醉中,心率、收缩压、舒张压的差异无统计学意义(P〉0.05)。舒芬太尼与芬太尼在神经外科手术中均具有镇痛、麻醉效果,但是舒芬太尼手术镇痛、术后恢复、血流动力学稳定及安全性等方面均优于芬太尼,更适合在神经外科手术推广应用。
  • 瑞芬太尼与舒芬太尼全身麻醉后对患者苏醒质量影响的Meta研究 相关:瑞芬太尼 舒芬太尼 全身麻醉
  • 目的 研究和分析瑞芬太尼与舒芬太尼全身麻醉后对患者苏醒质量的影响。方法 从漯河市郾城区人民医院在2016年3月至2017年12月收治的全身麻醉手术患者中随机抽取78例作为研究对象,结合患者的麻醉方法分为观察组和对照组,每组39例。观察组患者采用瑞芬太尼进行麻醉,对照组患者采用舒芬太尼进行治疗,对比分析两组患者麻醉时间效果及不良反应发生情况。结果 两组患者手术时间及麻醉时间组间对比无统计学意义(P〉 0. 05),观察组患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间及定力恢复时间均明显短于对照组,组间差异具有统计学意义(P 〈0. 05)。观察组患者不良反应总发生率为5. 13%,明显低于对照组,对照组患者不良反应总发生率为25. 64%,组间差异具有统计学意义(P 〈0. 05)。结论 相比于舒芬太尼,瑞芬太尼在全身麻醉中具有较好的效果,患者苏醒质量较高,且不良反应发生率低,能够很好的保证患者的恢复,具有一定的临床价值。
  • 异丙酚复合舒芬太尼应用于无痛人流中麻醉效果及安全性观察 相关:无痛人流 异丙酚 舒芬太尼
  • 目的 探究异丙酚复合舒芬太尼用于无痛人流对患者麻醉效果、生命体征及安全性的影响。方法 选择2016年6月~2017年6月期间在我院治疗的84例无痛人流患者作为研究对象,按随机数表法分成两组,各42例。对照组单独采用异丙酚麻醉,观察组采取异丙酚复合舒芬太尼麻醉,比较两组麻醉效果、麻醉前后生命体征及安全性。结果 观察组无意识时间、意识恢复时间、定向力恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 〈0. 05);两组麻醉中MAP、HR、SpO2水平均低于麻醉前,但观察组略高于对照组,差异有统计学意义(P 〈0. 05);观察组宫缩疼痛、术中觉醒、呼吸抑制等不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P 〈0. 05)。结论 无痛人流手术采用异丙酚复合舒芬太尼麻醉,其麻醉镇痛效果优于单独异丙酚麻醉,且可促进患者术后清醒,稳定呼吸系统与循环系统,安全性较高。
  • 分析罗哌卡因复合舒芬太尼持续硬膜外镇痛用于无痛分娩的效果及对母婴状况的影响 相关:无痛分娩 罗哌卡因 舒芬太尼
  • 目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼持续硬膜外镇痛用于无痛分娩的效果及对母婴状况的影响。方法选取我院2015年2月~2017年12月收治的初产妇160例为研究对象,随机分为对照组与无痛组,各80例,对照组行常规分娩,不采用任何止痛措施,无痛组选用药物罗哌卡因+舒芬太尼行持续硬膜外镇痛分娩,对比两组镇痛效果及母婴安全状况。结果两组新生儿Apgar评分无差异(P >0.05),无痛组镇痛后各阶段VAS评分及产后出现量低于对照组,且自然分娩率更高(P<0.05)。结论罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外镇痛效果显著,并能减少产妇出血量,保障母婴健康。
  • 盐酸罗哌卡因与舒芬太尼用于无痛分娩的麻醉效果与护理探讨 相关:无痛分娩 盐酸罗哌卡因 舒芬太尼
  • 目的研究无痛分娩产妇使用盐酸罗哌卡因及舒芬太尼麻醉及护理的临床效果。方法本实验抽选2016年3月~2018年3月在我院分娩的100例产妇作为观察对象,产妇按随机数表法划入两组,Ⅰ组未接受镇痛措施处理,Ⅱ组接受无痛分娩,方案选择盐酸罗哌卡因+舒芬太尼,两组同时辅以一系列护理指导,观察比较两组的分娩情况。结果入产房时,两组在MAP、HR的测定值上对比,无统计学意义(P >0.05);产程中,Ⅱ组相对Ⅰ组在上述指标测定值上均更为平稳,比较有统计学意义(P<0.05)。与Ⅰ组相比,Ⅱ组的VAS评分、剖宫产率明显降低,第一、第二产程时间明显缩短,比较有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛分娩产妇中使用盐酸罗哌卡因与舒芬太尼麻醉并辅以适当的护理指导,能够有效维持产程中血液动力学的平稳,并且对降低剖宫产率、促进产程发展、减轻产妇疼痛也有明显帮助,值得推荐。
  • 舒芬太尼联合罗哌卡因术后镇痛对剖宫产产妇泌乳素的临床效果观察 相关:舒芬太尼 罗哌卡因 术后镇痛
  • 目的:探讨剖宫产产妇术后镇痛中应用舒芬太尼与罗哌卡因后母乳以及新生儿情况.方法:选取近1年内在我院选择剖宫产分娩的单胎足月产妇200例,随机平均分为两组,分别选择舒芬太尼联合罗哌卡因硬膜外术后镇痛与哌替啶间断肌肉注射镇痛.结果:观察组产妇术后VAS视觉模拟疼痛评分低于对照组(P〈0.05),术后血浆泌乳素水平升高高于对照组(P〈0.05).观察组产妇初乳时间相比对照组缩短(P〈0.05),哺乳次数相比对照组增加(P〈0.05).结论:舒芬太尼联合罗哌卡因硬膜外术后镇痛能够有效缓解剖宫产的术后疼痛,提高产妇血液中泌乳素水平,改善术后母乳状况,对新生儿无不良影响.
  • 小剂量舒芬太尼预防剖宫产术中卡前列素氨丁三醇不良反应的疗效观察 相关:舒芬太尼 剖宫产术 卡前列素氨丁三醇
  • 目的:探讨小剂量舒芬太尼预防剖宫产术中卡前列素氨丁三醇不良反应的临床疗效。方法:选取2015年10月至2017年6月周口市中心医院收治的择期行剖宫产术患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。所有患者均在连续硬膜外麻醉下顺利完成手术。观察组患者于胎儿取出后子宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg,同时静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg。对照组患者给予卡前列素氨丁三醇250μg+等量0.9%氯化钠注射液代替舒芬太尼重复以上操作。观察两组患者麻醉前(T0)、使用卡前列素氨丁三醇30 min后(T1)和术毕(T2)时血流动力学水平变化,用药后不良反应发生情况。结果:与T0时比较,T1时两组患者的平均动脉压、心率及呼吸频率明显升高,但观察组患者的升高幅度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组患者不同时间点血氧饱和度的差异均无统计学意义(P〉0.05);用药期间,观察组患者恶心、呕吐、胸闷、头痛及面色潮红等不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:剖宫产术中应用小剂量舒芬太尼能有效保持患者血流动力学稳定,且有利于减少卡前列素氨丁三醇所致不良反应。
  • 舒芬太尼联合右美托咪定自控镇痛在开胸手术患者中的应用观察 相关:舒芬太尼 右美托咪定 自控镇痛
  • 目的探讨舒芬太尼联合右美托咪定自控镇痛在开胸手术患者中的应用效果.方法选取2015年6月至2016年9月在商丘市第四人民医院进行开胸手术的50例患者,将其随机分为观察组和对照组,各25例.对照组采用舒芬太尼自控镇痛,观察组在对照组基础上联合右美托咪定自控镇痛.比较两组镇痛镇静效果和不良反应发生情况.结果对照组患者术后1、2、24、48h的VAS评分均高于观察组,Ramsay评分均低于观察组,差异有统计学意义(P均<0.05);对照组不良反应发生率(32.00%)高于观察组(8.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论舒芬太尼联合右美托咪定自控镇痛在开胸手术患者中效果显著,具有镇静镇痛作用,能降低不良反应发生率,利于患者预后,具有较高的临床应用价值.
  • 右美托咪定联合舒芬太尼静脉自控镇痛用于食管癌患者术后镇痛的效果及对机体免疫功能的影响 相关:右美托咪定 舒芬太尼 静脉自控镇痛
  • 目的:观察右美托咪定联合舒芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)用于食管癌患者术后镇痛的效果及对机体免疫功能的影响。方法:选择2015年1月-2017年1月我院收治的120例食管癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。术后所有患者行PCIA,对照组患者PCIA药液为枸橼酸舒芬太尼注射液2μg/(kg·d)+盐酸托烷司琼注射液15 mg+0.9%氯化钠注射液至100 mL;观察组患者PCIA药液为盐酸右美托咪定注射液0.75μg/(kg·d)+枸橼酸舒芬太尼注射液2μg/(kg·d)+盐酸托烷司琼注射液15 mg+0.9%氯化钠注射液至100 mL。两组患者PCIA背景剂量为2 mL/h,单次剂量为0.5 mL,锁定时间为15 min。观察两组患者术后疼痛视觉模拟评分(VAS),术前及术后血浆中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)、CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者术后6、12、24、48 h的VAS评分均显著低于对照组同期(P<0.05),且随时间延长逐渐降低。两组患者术后6 h及对照组患者术后12、24、48 h血浆中IFN-γ水平均显著高于同组术前,而观察组术后6、12、24、48 h均显著低于对照组同期;两组患者术后12、24、48 h血浆中IL-10水平均显著高于同组术前,且观察组术后6、12、24、48 h均显著高于对照组同期(P<0.05)。对照组患者术后12、24、48 h血浆中CD3+T细胞水平均显著低于同组术前,而观察组术后6、12、24 h均显著高于对照组同期;两组患者术后12、24 h血浆中CD4+T细胞水平均显著低于同组术前,而观察组术后6、12、24 h均显著高于对照组同期;对照组患者术后24 h及观察组患者术后12、24 h血浆中CD8+T细胞水平均显著低于同组术前,且观察组术后12、24 h均显著低于对照组同期;对照组患者术后12、24 h血浆中CD4+/CD8+水平均显著低于同组术前,而观察组术后12、24 h均显著高于同组术前,且其术后6、12、24 h均显著高于对照组同期(P