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和“吡拉西坦”相关的论文

  • 天智颗粒治疗血管性认知障碍52例 相关:血管性认知障碍 天智颗粒 吡拉西坦
  • 目的:观察天智颗粒对血管性认知障碍(VCI)的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的102例轻、中度VCI患者,随机分为治疗组及对照组,治疗组口服天智颗粒(5g/次,3次/d),对照组口服吡拉西坦片(1.2g/次,3次/d),疗程为3个月。结果:治疗组总有效率51.9%,对照组总有效率50.0%,两组无显著差异。在改善中医证候疗效方面,治疗组总有效率73.07%,对照组38.00%,两组差异显著(P〈0.01),治疗组优于对照组。在认知功能及行为能力方面,治疗组及对照组在治疗后均有显著改善(P〈0.01),两组之间无显著性差异。结论:在改善认知功能及行为能力方面,天智颗粒与吡拉西坦片疗效相当,但在改善中医临床证候方面,天智颗粒明显优于吡拉西坦片,疗效好,使用安全。
  • 认知康复训练联合吡拉西坦治疗精神分裂症认知功能障碍疗效观察 相关:精神分裂症 喹硫平 认知康复训练
  • 目的:探讨认知康复训练联合吡拉西坦对精神分裂症认知功能障碍的疗效。方法将接受喹硫平治疗有认知功能障碍的精神分裂症患者70例随机分为研究组和对照组各35例,研究组进行认知康复训练联合吡拉西坦治疗,对照组联合吡拉西坦治疗。分别于治疗前及治疗后第8周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、数字广度测验(DS)、语词流畅性测验(VF)、连线试验 A(TMT-A)及威斯康星卡片分类测验(WCST)评估。结果研究组数字广度(DS)、语词流畅性(VF)、分类完成数(Cc)以及正确应答数(Rc)较治疗前升高(P <0.01),PANSS 总分、连线试验(TMT-A)、总应答数(Ra)、持续错误数(Rpe)较治疗前下降(P <0.01)。对照组 DS、VF、Rc 较治疗前升高(P <0.05),PANSS 总分、Rpe较治疗前下降(P <0.01)。在疗后第8周末,研究组 DS、VF、Cc、Rc 评分均高于对照组(P <0.05),而 TMT-A、Ra、Rpe 评分均低于对照组(P <0.05)。结论认知康复训练联合吡拉西坦可改善精神分裂症患者的认知功能。
  • 奥拉西坦改善中型颅脑损伤患者神经功能缺失、记忆与智能障碍的疗效分析 相关:奥拉西坦 吡拉西坦 中型颅脑损伤
  • 目的:分析奥拉西坦改善颅脑损伤患者神经功能缺失、记忆与智能障碍的疗效。方法:采用随机数字表法将91例中型颅脑损伤患者分为45例吡拉西坦治疗组(对照组)和46例奥拉西坦治疗组(观察组),均治疗1周为1疗程,3个疗程结束后对比2组患者神经功能缺失、记忆与智能障碍,药物不良反应情况。结果:2组均能提高患者的NIHSS评分、GCS评分和MMSE评分,但观察组治疗后评分明显优于对照组,P〈0.01;观察组不良反应发生率2.22%与对照组6.67%比较,P〉0.05。结论:奥拉西坦注射液能够显著改善中型颅脑损伤患者的神经功能缺失、记忆与智能障碍,从而提高患者的生存质量和预后,值得临床继续探讨和进一步研究。
  • 甘露醇和吡拉西坦在颅内肿瘤术后高颅内压患者中应用效果对照研究 相关:甘露醇 吡拉西坦 颅内肿瘤
  • 目的:探讨甘露醇和吡拉西坦在颅内肿瘤术后高颅内压患者中应用效果,为颅内肿瘤术后高颅内压患者的治疗提供依据。方法:选择2010年12月~2013年12月在我院住院接受颅内肿瘤手术,且术后出现颅内高压患者110例,按照临床试验随机分组的方法将患者随机分为治疗组和对照组,对照组55例,给予20%的甘露醇进行治疗,治疗组55例,给予20%的吡拉西坦治疗,其它治疗措施相同,比较2组患者治疗疗效及不良反应情况。结果:2组患者治疗7天后,治疗组显效41例、有效11例、进步2例,总有效率为98.18%;对照组显效26例、有效13例、进步6例、无效10例,总有效率为81.82%2,组总有效率相比,差异具有统计学意义,P<00.5;治疗组不良反应发生率明显低于对照组(p<0.05)。结论:吡拉西坦可有效降低颅内肿瘤手术后颅内压水平,疗效显著,且副作用少,值得推广。
  • 依达拉奉与吡拉西坦治疗急性颅脑损伤临床对照分析 相关:依达拉奉 吡拉西坦 急性颅脑损伤
  • 目的:探讨依达拉奉与吡拉西坦治疗急性颅脑损伤临床疗效。方法:选取2012年1月-2013年11月我院收治的急性颅脑损伤患者76例为研究对象,根据随机的原则,将所有患者均分为观察组和对照组,每组38例。患者入院都接受常规治疗,包括吸氧、脱水降颅压、止血、抗生素等措施。对照组在常规治疗的基础上,采取吡拉西坦治疗。观察组在常规治疗的基础上,采取依达拉奉治疗。观察2组患者临床疗效,记录患者第3天、第5天、第7天、第14天GCS评分,观察患者GOS评分变化情况。结果:观察组在治疗第7天和第14天GCS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。在治疗结束时和治疗结束后随访3个月时,观察组GOC评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:依达拉奉治疗急性颅脑损伤临床疗效显著,可用作临床治疗该病症的首选方法。
  • 脑出血后脑水肿应用吡拉西坦注射液联合甘露醇的临床效果观察 相关:脑出血后脑水肿 吡拉西坦 甘露醇
  • 目的:观察脑出血后脑水肿应用吡拉西坦注射液联合甘露醇的临床效果。方法:回顾性分析本院2012年7月-2014年7月收治126例脑出血后脑水肿患者,按数字表法分成2组,每组63例,对照组患者予以甘露醇治疗,研究组患者予以吡拉西坦注射液联合甘露醇,比较治疗2组脑水肿体积、神经缺损程度和生活日常能力。结果:2组治疗8天、20天后脑水肿体积均缩小,但研究组患者脑水肿体积在8天、20天时均小于对照组,比较差异具有统计学意义(P〈O.05);治疗后研究组患者NHSS评分明显小于对照组,比较差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗后研究组患者BatheL评分明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:脑出血后脑水肿患者应用吡拉西坦注射液联合甘露醇的临床效果显著,具有脱水迅速,受损神经改善及修复效果良好等优点,具有临床推广价值。
  • 注射用丹参多酚酸联合吡拉西坦治疗缺血性脑病的临床观察 相关:缺血性脑病 神经行为评分( Fugl-Meyer评分法)
  • 目的:探讨应用注射用丹参多酚酸注射液联合吡拉西坦对缺血性脑病的临床效果。方法将56例患者中,随机分为观察组和对照组各28例,对照组采用注射用丹参多酚酸注射液(天津天士力医药)等常规疗法;治疗组在常规疗法用丹参多酚酸0.13 g加吡拉西坦40 mg;14天为一个疗程。结果治疗组在治疗有效率、显效率及入院后7天及15天神经行为评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论因此联合应用治疗缺血性脑病较传统单一用药临床疗效更满意。
  • 吡拉西坦治疗颅内肿瘤术后颅内高压的有效性及安全性Meta分析 相关:吡拉西坦 颅内肿瘤 颅内高压
  • 目的评价吡拉西坦治疗颅内肿瘤术后颅内高压的有效性及安全性。方法检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国知网、万方和维普数据库,收集吡拉西坦(试验组)对比甘露醇(对照组)治疗颅内肿瘤术后颅内高压疗效和安全性的随机对照试验(RCT),提取符合纳入标准的临床研究资料,采用RevMan 5.2统计软件进行Meta分析。结果共纳入18项RCT,包括1675例患者(试验组840例,对照组835例)。Meta分析结果显示,吡拉西坦治疗颅内肿瘤术后颅内高压总有效率[RR=1.09,95%CI(1.06~1.12),P〈0.01]和显效率[RR=1.30,95%CI(1.20~1.41),P〈0.01]均优于甘露醇,胃肠道不良反应发生率[RR=0.32,95%CI(0.15~0.88),P〈0.01]和血尿发生率[RR=0.25,95%CI(0.07~0.88),P〈0.05]均低于甘露醇。两组低钾血症发生率无统计学差异[RR=0.30,95%CI(0.09~1.00),P〉0.05]。结论在减轻颅内肿瘤术后颅内高压方面,吡拉西坦比甘露醇更具有效性及安全性,不良反应较少。然而本研究目前无高质量、多中心RCT研究,结论有待进一步验证。
  • 吡拉西坦联合尼莫地平对脑梗死后血管性痴呆的疗效及对患者认知功能的影响分析 相关:吡拉西坦 尼莫地平 联合用药
  • 目的分析吡拉西坦与尼莫地平联合使用对脑梗死后血管性痴呆患者的治疗效果以及对其认知功能的影响。方法选取200例脑梗死后血管性痴呆患者为研究对象,分成两组,各100例。对照组给予口服尼莫地平治疗,研究组在上述基础上加服吡拉西坦,观察两组患者的临床治疗效果、ADL评分及MMSE评分。结果治疗半年后,研究组中患者的MMSE评分及ADL评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于脑梗死后的血管性痴呆患者,吡拉西坦与尼莫地平联合用药可显著提高病患的生活质量,明显提高患者的认知功能,临床治疗效果较为显著。
  • 吡拉西坦联合川芎嗪治疗缺血性脑血管病的临床观察 相关:缺血性脑血管病 吡拉西坦 川穹嗪
  • 目的 探讨吡拉西坦联合川芎嗪治疗缺血性脑血管病的效果。方法 选取我院2013年12月至2015年12月收治的98例缺血性脑血管病患者作为研究对象,随机分为两组,各49例。对照组采取川穹嗪治疗,观察组在其基础上加用吡拉西坦治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗有效率与对照组相比,显著优于后者(P<0.05)。结论 对于缺血性脑血管病的患者,采用吡拉西坦联合川穹嗪治疗,可明显改善临床症状,疗效显著,值得在临床进一步探讨和推广。