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和“抗胆碱药”相关的论文

  • 新型抗胆碱药物索利那新治疗膀胱过度活动症的临床效果观察 相关:索利那新 膀胱过度活动症 抗胆碱药
  • 目的探讨索利那新治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法 84例膀胱过度活动症患者,随机分为治疗组和对照组,各42例,治疗组患者采用新型抗胆碱药物索利那新治疗,对照组患者采用托特罗定治疗,比较两组患者治疗后临床症状的改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者24 h内排尿次数和急性尿失禁次数以及OABSS评分比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗后,治疗组患者排尿次数和急性尿失禁次数显著少于对照组患者,OABSS评分显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者的不良反应发生率7.14%,显著低于对照组患者16.67%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论新型抗胆碱药物索利那新治疗膀胱过度活动症临床效果佳,不良反应发生率低,安全性高。
  • 急性有机磷农药中毒患者抗胆碱药联合应用方法的研究 相关:重度急性有机磷中毒 抗胆碱药 阿托品
  • 目的观察长、短效抗胆碱药不同联合治疗方法对重度急性有机磷农药中毒(AOPP)救治效果的影响。方法将80例重度AOPP患者随机分为A组(41例)及B组(39例),A组在入院后即行阿托品、戊乙奎醚联合治疗;B组应用阿托品达阿托品化后再联合应用戊乙奎醚,维持阿托品化状态,所有患者给予同样的护理干预。记录阿托品化时间、意识恢复时间、胆碱酯酶活力恢复50%以上时间、住院时间、戊乙奎醚用量、药物耐受、药物依赖、迟发性神经病、中间综合征、中毒反跳、阿托品中毒及死亡情况。结果两组阿托品化时间、意识恢复时间、戊乙奎醚用量、胆碱酯酶活力恢复50%以上时间、住院时间、药物耐受、药物依赖、中毒反跳、阿托品中毒情况比较,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);两组迟发性神经病、中间综合征、病死率比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论阿托品持续泵入快速达阿托品化后,用小剂量阿托品、戊乙奎醚联合应用维持阿托品化状态治疗重度AOPP效果较好,可减少患者中毒反跳、阿托品中毒的发生,使患者平稳渡过危险期,缩短住院时间,戊乙奎醚的用量小,减少了治疗费用。
  • 治疗COPD的新型支气管扩张剂的研发进展及市场情况 相关:支气管扩张剂 β2-受体激动剂 抗胆碱药
  • COPD是常见的呼吸系统疾病。支气管舒张剂是控制COPD症状的主要药物,支气管扩张剂又分为β2-受体激动剂、抗胆碱药和茶碱类药物。临床研究表明,长效β2-激动剂+抗胆碱药、长效β2-激动剂+糖皮质激素合用有明显的控制COPD症状的作用,具有支气管舒张作用明显增强、作用持续时间长、不良反应减少等特点。近年来已经成为COPD治疗药物研究开发的热点之一。本文就其作用机制、国外上市开发现状、国外销售情况及国内研究开发进展等进行综述。
  • 核磁共振法定量测定氢溴酸东莨菪碱的绝对含量 相关:抗胆碱药 氢溴酸东莨菪碱 核磁共振定量(QNMR)
  • 目的:建立测定氢溴酸东莨菪碱绝对含量的核磁共振定量法(简称QNMR)。方法:采用Avance DRX 500型核磁共振谱仪,zg30脉冲序列在恒温25℃下获取1H NMR谱。以对苯二酚为内标,同时测定了氢溴酸东莨菪碱及未知杂质(乙醇)的含量。结果:分别以δ2.63及δ2.82氢溴酸东莨菪碱中的峰及对苯二酚的δ6.63的单峰作为定量峰,含量分别为91.56%与91.50%;分别以δ3.47及δ1.02乙醇中的峰及对苯二酚的δ6.63的单峰作为定量峰,含量分别为3.86%与3.80%。重复性试验的RSD为0.25%(n=5)。结论:采用核磁定量的方法,准确快捷的测定了氢溴酸东莨菪碱的绝对含量,并同时对其中的未知杂质进行了定性与定量,是对标准物质绝对含量测定的一种良好的补充方法。
  • 122例重症有机磷农药中毒患者的救治体会 相关:有机磷农药中毒 呼吸衰竭 机械通气
  • 目的总结重症有机磷农药中毒的救治效果,以提高救治成功率。方法对2009年6月~2014年6月我院急诊救治重症有机磷农药中毒患者122例的临床资料进行总结。结果成功治愈120例,2例因多器官衰竭死亡。结论及时洗胃,机械通气呼吸支持,配合抗胆碱药及有机磷解毒剂治疗,是提高有机磷中毒致呼吸衰竭抢救成功的有效措施。
  • 盐酸戊乙奎醚和阿托品作为老年患者麻醉前用药的比较 相关:盐酸戊乙奎醚 麻醉前用药 老年患者
  • 麻醉前应用抗胆碱药的主要目的是抑制腺体分泌,可减少麻醉时唾液和呼吸道分泌物的产生,降低术后肺炎的发生率。传统的抗胆碱药阿托品有增快心率,升高血压作用,对老年患者会产生不利影响。盐酸戊乙奎醚是新型的具有选择性的抗胆碱药,对中枢和外周均有强的抗胆碱作用,而对心肌M2受体无明显作用。本文比较术前分别给患者注射盐酸戊乙奎醚和阿托品对血压、心率的影响及抑制腺体分泌情况。1资料与方法1.1临床资料选择择期手术患者40例,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄60~75岁,排除心脑血管疾病者,心电图正常。
  • (R,R')-富马酸戊乙奎醚通过诱导细胞周期G_0/G_1期阻滞抑制非小细胞肺癌H157细胞增殖 相关:(R,R')-富马酸戊乙奎醚 非小细胞肺癌 抗胆碱药
  • 目的:考察抗胆碱药(R,R')-富马酸戊乙奎醚[(R,R')-penehyclidine fumarate,R2PHF]对非小细胞肺癌H157细胞增殖的影响,探讨其作用机制。方法:应用RT-PCR检测H157上M受体的表达;磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)法测定R2PHF作用于H157后细胞活力改变;流式细胞术(FCM)检测细胞周期和细胞凋亡;Western Blot分析细胞周期蛋白cyclin D1表达水平的变化。结果:M受体五种亚型在H157上有不同的表达,R2PHF在体外可时间及浓度依赖性抑制H157细胞增殖并诱导其发生G0/G1期阻滞。FCM检测结果显示,20μmol.L-1R2PHF作用48 h后,H157细胞G0/G1期比率显著增高,S期比率显著下降,而细胞凋亡未发生明显变化。Western Blot分析表明R2PHF可时间及浓度依赖性下调细胞周期蛋白cyclin D1的表达。结论:R2PHF抑制非小细胞肺癌H157细胞增殖与其下调cyclin D1的表达水平并将细胞阻滞在G0/G1期密切相关。
  • 抗胆碱药盐酸戊乙奎醚减慢心率及影响心率变异性的初步观察 相关:盐酸戊乙奎醚 心率变异性 心率
  • 目的:观察抗胆碱药盐酸戊乙奎醚(penehyclidine hydrochloride,PH)对健康受试者心率及心率变异性的作用,初步探讨其对自主神经活动的影响。方法:健康受试者26例,男女各半,年龄20~30岁,随机分为0.3,0.4,0.6,0.8和1.0 mg PH组,单次给药。每个剂量组随机选择2例(男女各1例)受试者行24 h动态心电图监测,采集健康受试者给药前后24 h的平均心率及心率变异性时域参数(SDNN,SDNN Idx,r MSSD,SDANN,p NN50,TI);其余16例受试者采用常规心电图监测记录给药前后24 h心率。比较给药前后24 h心率,并采用心率变异性(heart rate variability,HRV)时域分析法考察心率变异性的变化。结果:PH给药后,常规心电图显示受试者心率明显减慢(P〈0.05);动态心电图监测结果表明受试者24 h平均心率与给药前相比显著减慢(P〈0.01),1 h SDNN显著提升(P〈0.01),24 h长程SDNN,SDNN Idx,r MSSD,p NN50和TI水平较给药前呈上升趋势;SDANN水平略低于给药前。结论:PH可能通过非M2受体或增强迷走神经张力影响HRV,进而减慢心率。
  • 用药小常识 相关:氨基糖甙类抗生素 药源性疾病 加速老化
  • 药物也会使人老多年来,许多科学家研究发现,药物不仅可导致各种药源性疾病,而且可诱发或加重与老化有关的各种疾病,促进老化。(1)解热、消炎、镇痛药。此类药物可使老年人产生眩晕、耳鸣、低血压等与老年病有关的表现,这些可进一步直接或间接促进全身老化。(2)抗胆碱药、肾上腺皮质素、水杨酸、氨基糖甙类抗生素、萘啶酸等,可引起老年人不同程度的视力障碍,如眼压升高、白内障、视神经调节障碍、昏花、视觉异常等,并可由此使视力加速老化。
  • 盐酸戊乙奎醚工艺杂质的合成研究 相关:盐酸戊乙奎醚 抗胆碱药 工艺杂质
  • 研究了盐酸戊乙奎醚工艺杂质的合成工艺,以便对盐酸戊乙奎醚的质量进行控制。以α-环戊基扁桃酸甲酯为起始原料,经还原、磺酰化、缩合、成盐等反应制备了工艺杂质3-[2-环戊基-2-苯基-2-(2-环戊基-2-羟基-2-苯基-乙氧基)乙氧基]奎宁环烷盐酸盐。目标产物的化学结构经质谱和氢谱确证,产品纯度为99.9%,总收率为16.7%(以α-环戊基扁桃酸乙酯计)。该工艺反应条件温和、操作简便,为盐酸戊乙奎醚的工艺杂质合成提供了一种新选择。