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和“氟喹诺酮类抗菌药物”相关的论文

  • 盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌 相关:注射用丹参多酚酸盐 盐酸莫西沙星 氯化钠注射液
  • 盐酸莫西沙星氯化钠注射液是第4代新型8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药物,主要成分盐酸莫西沙星,辅料为氯化钠、盐酸、氢氧化钠和注射用水,临床常用于成人上下呼吸道感染的治疗。注射用丹参多酚酸盐中丹参乙酸镁占80%,多用于冠心病稳定型心绞痛患者的治疗。我科于2014年4月在更换液体时发现1例上述两种药物序贯输注出现配伍禁忌,随即采用对比实验法得到证实,为临床提供安全、合理用药依据。现报道如下。
  • 乳酸左氧氟沙星致过敏性休克1例 相关:左氧氟沙星 氟喹诺酮类抗菌药物 不良反应
  • 乳酸左氧氟沙星属氟喹诺酮类抗菌药物。其抗菌谱广,抗菌作用强,对肺炎链球菌等具有良好的抗菌作用。乳酸左氧氟沙星的不良反应发生率较低.主要包括胃肠道症状、神经系统症状、皮肤症状等。本文报告了1例应用乳酸左氧氟沙星后致过敏性休克的病例。
  • FDA警告氟喹诺酮类抗菌药物口服或注射应用有导致永久性外周神经炎的风险 相关:氟喹诺酮类抗菌药物 外周神经炎 药物口服
  • FDA于2013年8月15日发布药物安全信息通报,要求更新氟喹诺酮类抗菌药物的说明书和相关用药指导,以便更好地提醒这类药物可能导致严重外周神经炎的副作用。氟喹诺酮类抗菌药物导致的这种严重的神经损害可以出现在用药后不久,这种损害可能是永久性的,而且目前证据仅支持口服或注射给药有此风险眼睛和耳朵等局部应用尚不清楚是否会导致外周神经炎。
  • 液相法测定盐酸沙拉沙星脂质体含量和包封率 相关:盐酸沙拉沙星 脂质体 包封率
  • 盐酸沙拉沙星(saranoxacin hydrochloride)是由美国雅培公司研制的动物专用的第三代氟喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及霉形体等均表现出良好的抗菌作用,尤其是对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、多杀性巴氏杆菌、弯曲杆菌等肠杆菌。由于盐酸沙拉沙星溶解度小,化学稳定性差,有引湿性,遇光、热色渐变深。市信的盐酸沙拉沙星注射液pH高,肌肉注射后刺激性较大。目前,临床现有的剂型限制了其使用。本试验将其制成脂质体,以降低局部刺激性,提高药物的稳定性,延长动物体内代谢时间,并建立了高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸沙拉沙星脂质体中药物的含量和包封率。
  • 氟喹诺酮类抗菌药物群体药动学/药效学的研究进展 相关:群体药动学 药效学 氟喹诺酮类抗菌药物
  • 氟喹诺酮类抗菌药物是目前临床广泛应用的广谱抗菌药物。随着其应用增加,细菌对其耐药现象加剧。采用群体药动学/药效学方法,制定的抗菌药物合理给药方案获得了国内外学者的认可。本文旨在通过查阅近年国内外氟喹诺酮类抗菌药物群体药动学/药效学研究的新进展和新发现,为国内学者开展抗菌药物合理应用研究、临床医生优化抗菌药物的用药方案、提供有价值的参考和借鉴。
  • 2011-2013年武汉市部分医院氟喹诺酮类药物应用分析 相关:氟喹诺酮类抗菌药物 应用分析 销售金额
  • 目的了解氟喹诺酮类抗菌药物使用情况,为合理用药提供依据。方法对2011-2013年武汉市34家医院氟喹诺酮类药使用数量和消耗金额进行统计分析。结果 3年中,氟喹诺酮类抗菌药物年销售金额在11 000万元-12 000万元,除注射剂和口服剂外,眼用制剂逐步占有一定的市场,年度用药金额在6%左右。除左氧氟沙星、莫西沙星销售金额靠前且呈上升趋势外,加替沙星、帕珠沙星和司帕沙星等呈骤降趋势,吉米沙星、芦氟沙星等部分产品已逐渐退出该地区。结论该地区氟喹诺酮类抗菌药物的监管进一步取得成效,用药数据与过去3年相比,用量及品种渐趋合理。
  • 育龄妇女分离无乳链球菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药性及耐药机制研究 相关:育龄妇女 感染 氟喹诺酮类抗菌药物
  • 目的研究5年来分离育龄妇女的无乳链球菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药性及耐药机制,为临床上合理使用抗菌药物提供理论依据。方法收集笔者医院2009年1月~2014年1月5年间就诊的育龄妇女分离的无乳链球菌253株,回顾性调查无乳链球菌引起感染的类型,采用Vitek-2compact全自动细菌鉴定和药敏系统对菌株MIC进行测定。用PCR分别扩增氟喹诺酮类耐药菌株的parC和gyrA基因,并进行测序和序列分析。结果253株无乳链球菌中,187株来自女性宫颈分泌物,占73.9%;其余菌株来自尿液、血液和脓液等标本。药敏结果回顾性分析,对头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟和万古霉素的敏感度均为100%。对青霉素和氨苄西林的敏感度较高,分别为98.4%和93.3%,对四环素的耐药率高达94.1%,对左氧氟沙星不敏感均为71.1%。57.5%左氧氟沙星耐药无乳链球菌同时存在parC(ser79/Tyr)和gyrA(Ser81/Leu)基因突变,73.3%中介菌株检测到单独parC(ser79/Tyr)基因突变。而仅15.1%敏感菌株检测到单独parC(ser79/Tyr)基因突变。此外,另有10株耐药和5株中介菌株未检测到parC和gyrA基因突变。结论左氧氟沙星不敏感无乳链球菌parC基因和gyrA基因的突变类型均分别以set79/Tyr和Ser81/Leu突变为主,应加强对育龄妇女进行无乳链球菌的筛查工作,加强无乳链球菌的耐药性监测。
  • 肺炎支原体分离及耐药性分析 相关:肺炎支原体 耐药 大环内酯类抗菌药物
  • 目的分析肺炎支原体(MP)在该院的耐药情况。方法选取临床确诊MP感染者的咽拭子标本160份,用MP快速培养板条进行培养与药敏试验。结果大环内酯类抗菌药物的耐药率明显高于氟喹诺酮类抗菌药物,且以新一代的大环内酯类抗菌药物阿奇霉素为首,其耐药率在成人达54.1%、儿童达60.0%。结论治疗支原体肺炎的抗菌药物,尤其是大环内酯类抗菌药物的耐药率较高,医护工作者在治疗过程中应结合药敏结果合理选用抗菌药物。
  • 氟喹诺酮类抗菌药物不良反应分析 相关:氟喹诺酮类抗菌药物 不良反应 临床控制
  • 目的分析研究患者应用氟喹诺酮类抗菌药物所产生的相应不良反应。方法选择2012年1月.2013年12月在我院呈报的应用氟喹诺酮类抗菌药物后出现不良反应的52例患者的临床资料进行回顾性分析。结果应用加替沙星后患者出现不良反应的情况最为严重。应用氟喹诺酮类抗菌药物所引出的临床不良反应以神经系统异常及变态反应最为普遍。结论氟喹诺酮类抗菌药物的应用会出现多种不良反应,在临床疾病治疗过程中需谨慎用药。
  • 氟喹诺酮类抗菌药物在临床治疗中的不良反应分析 相关:氟喹诺酮类抗菌药物 不良反应 调查
  • 氟喹诺酮类抗菌药物在近几年的研究中,不断改善了抗菌活性与药物动力学特性,使药物毒性得到一定程度的下降,为临床安全用药奠定了基础。氟喹诺酮类药物的起效机制是直接作用于细菌DNA回旋酶,致使细菌DNA复制受阻,最终达到灭杀细菌的作用。