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和“拉莫三嗪”相关的论文

  • 拉莫三嗪不良反应近况文献概述 相关:拉莫三嗪 不良反应
  • 拉莫三嗪为苯三嗪类抗癫痫药,具有广谱、安全、高效的特点,对多种癫痫发作和癫痫综合征均有良好疗效。近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:
  • 拉莫三嗪治疗癫痫105例报道 相关:拉莫三嗪 治疗组 癫痫
  • 本院自2009年3月-2012年9月用拉莫三嗪治疗癫痫105例,取得良好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1对象2009年3月-2012年9月在本科门诊及住院确诊为癫痫的患者105例,其中男43例,女62例,年龄4~48岁,平均年龄(24.4±1.86)岁,病程1~29年,平均病程(5.76±1.30)岁,单药治疗组59例,其中包括复杂部分性发作22例,简单部分性发作14例,全身强直一阵挛发作14例,失神发作9例;添加治疗组46例,
  • 拉莫三嗪治疗发作性运动诱发性运动障碍4例 相关:拉莫三嗪 肌张力障碍 发作间期
  • 发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)是发作性运动障碍的一种,其特点为由运动诱发,表现为一侧肢体或躯干的舞蹈样动作、手足徐动症、或姿势性肌张力障碍,常常出现在从坐位变站位或运动速度加快时,由于该病罕见,发作间期神经系统检查正常,易被误诊,2011年~2015年本研究用拉莫三嗪治疗4例该患者,现报道如下。
  • 丙戊酸钠与拉莫三嗪治疗癫痫疗效对比分析 相关:丙戊酸钠 拉莫三嗪 癫痫
  • 目的:比较丙戊酸钠与拉莫三嗪治疗儿童癫痫的疗效。方法:将182例癫痫患儿完全随机分为丙戊酸钠组108例,拉莫三嗪组74例。丙戊酸钠组应用丙戊酸钠单药治疗,从小剂量开始逐渐增量,发作明显控制后停止加量维持治疗;拉莫三嗪组单药治疗最小量为5mg·kg.d^-1最大量15mg·kg·d,平均7mg·kg·d^-1发作明显控制后维持治疗。治疗6个月后评定疗效。包括发作情况、痫样放电情况及不良反应。结果:108例癫痫患儿经丙戊酸钠单药治疗完全控制16例,显效34例,有效43例,无效15例,总有效率86.11%,不良反应28例,占25.93%。74例癫痫患儿经拉莫三嗪单药治疗完全控制8例,显效21例,有效24例,无效21例,总有效率71.62%,不良反应31例,占41.89%。2组比较痫样放电改善情况丙戊酸钠组与拉莫三嗪组差异无显著性。结论:丙戊酸钠对各种类型癫痫均有良好效果,是一种相对安全、有效的小儿抗癫痫治疗药物,丙戊酸钠单药治疗亦可用于初发的癫痫患儿。
  • 丙戊酸治疗无效的癫痫采用拉莫三嗪添加-替换治疗的临床观察 相关:丙戊酸 拉莫三嗪 癫痫
  • 目的:研究丙戊酸治疗无效的癫痫采用拉莫三嗪添加-替换治疗的临床效果.方法:将62例癫痫患者分为治疗组和对照组,给予对照组患者拉莫三嗪治疗,给予治疗组患者丙戊酸+拉莫三嗪治疗,治疗后,对比治疗效果.结果:2组治疗总有效率相比,P〉0.05;2组拉莫三嗪血药浓度相比,P〈0.05.结论:丙戊酸可提高拉莫三嗪血药浓度,改善患者预后,应推广应用.
  • 拉莫三嗪合并认知行为治疗对双相抑郁患者临床疗效研究 相关:拉莫三嗪 认知行为治疗 双相
  • 目的探讨认知行为治疗联合拉莫三嗪治疗双相抑郁患者的临床疗效。方法将研究对象随机分为治疗组和对照组,在药物治疗的基础上治疗组给予认知行为治疗,而对照组给予一般心理支持。测定入组基线及治疗第1、3、5及8周汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)积分、治疗前后应付方式积分,计算两组临床总有效率、HAMD17减分率、因子分变化及应付方式积分变化。结果两组治疗方案的总体疗效相当(χ2=0.0934,P〉0.05),且HAMD17积分均在第3周明显降低,说明两组起效时间相同(P〉0.05);但治疗组在认知障碍、迟滞因子的改善上显著优于对照组(P〈0.05),能更有效的改善幻想、求助因子积分(P〈0.05)。结论认知行为治疗能显著改善双相抑郁患者应付方式,重视应付方式等人格因素可能是双相抑郁预防复发的重要方面。
  • 拉莫三嗪与卡马西平治疗三叉神经痛的临床疗效对比 相关:卡马西平 拉莫三嗪 三叉神经痛
  • 目的探讨卡马西平和拉莫三嗪对三叉神经痛的临床治疗效果分析。方法选择我院2011年3月至2014年2月收治的85例三叉神经痛患者为研究对象,随机分为对照组42例,观察组43例,观察组行拉莫三嗪治疗,对照组实施卡马西平治疗,对两组患者临床疗效进行分析。结果观察组治疗总有效率为93.02%,同对照组71.43%比较,观察组明显较高,差异存在统计学意义(P〈0.05);治疗前,两组患者的VAS评分无明显差异(P〉0.05),经治疗后,两组患者均有改善,但是观察组明显低于对照组,差异存在统计学意义(P〈0.05)。结论卡马西平及拉莫三嗪对三叉神经痛均有良好的治疗作用,但是拉莫三嗪疗效更为显著,能快速起到患者疼痛作用,值得临床推广。
  • 拉莫三嗪联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状疗效及患者生活质量分析 相关:拉莫三嗪 利培酮 治疗
  • 目的观察联合使用拉莫三嗪及利培酮治疗精神分裂阴性症状的临床疗效。方法于我院选取2014年5月至2015年5月间住院治疗的精神分裂症患者126例。分为观察组65例,采用拉莫三嗪联合利培酮治疗;对照组61例,采用利培酮治疗。分别用药8周,最后采用简明精神病评定量表(BPRS)和阴性症状评定量表(SANS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果观察组疗程结束后,其治疗的总有效率为92.3%,而对照组为82.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组出现不良反应5例,其中头昏头晕2例,口干1例,肌张力增高1例,失眠1例;观察组出现不良反应4例,分别为头痛1例、食欲下降1例、腹泻1例、失眠1例。两组之间的不良反应发生率差异不明显(P>0.05)。结论合并使用拉莫三嗪和利培酮治疗精神分裂症阴性症状,可使其得到较大程度的改善,并且不会导致较明显的不良反应,安全性较高,治疗效果好,值得推广使用。
  • 拉莫三嗪+丙戊酸治疗癫痫的效果及不良反应发生率分析 相关:神经内科 癫痫 丙戊酸
  • 目的:研究探讨拉莫三嗪+丙戊酸治疗癫痫的临床效果及不良反应发生情况。方法:研究时间:2015年1月~2018年1月;研究对象:我院神经内科收治的100例癫痫患者;分组方法:随机数表法。100例癫痫患者被随机分为对照组与观察组,各50例。对照组采用单一丙戊酸治疗,观察组给予丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,比较两组的临床疗效、癫痫发作次数、单次癫痫持续时间、蒙特利尔认知功能评分(MoCA)、不良反应发生率。结果:①组间临床疗效比较,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。②观察组的癫痫发作次数少于对照组(P<0.05),单次癫痫持续时间短于对照组(P<0.05)。③组间MoCA评分比较,治疗后,观察组高于对照组(P<0.05)。④在不良反应方面,两组的总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在癫痫治疗中应用丙戊酸+拉莫三嗪联合方案,不仅可提高临床疗效,减少癫痫发作,改善认知功能,还不会增加不良反应,安全可靠。
  • 拉莫三嗪用于癫痫治疗的有效浓度范围评价 相关:拉莫三嗪 血药浓度监测 有效浓度范围
  • 目的研究受试者工作特征(ROC)曲线及药物疗效-浓度曲线,确定拉莫三嗪的有效浓度范围,为癫痫患者的个体化用药提供参考。方法收集应用拉莫三嗪治疗,并进行血药浓度监测的癫痫患者病例,对资料进行回顾性分析。结果共有165例患者纳入研究,根据国际抗癫痫联盟治疗指南中的疗效评判标准,将患者分为有效组(121例,73.33%)和无效组(44例,26.67%)。有效组的稳态谷浓度为(4.48±3.01)μg·mL^-1,无效组的稳态谷浓度为(3.40±2.76)μg·mL^-1,差异有统计学意义(P<0.05)。在ROC曲线评价中,以拉莫三嗪稳态谷浓度作为预测因子的诊断曲线下面积(AUC)=0.632,显示出较高的预测准确性。当灵敏度为0.760时,对应的ROC曲线上最佳临界值切点为2.25μg·mL^-1,说明当拉莫三嗪稳态谷浓度为2.25μg·mL^-1时大多病例可获得满意疗效。在药物浓度-效应曲线中,拉莫三嗪稳态谷浓度在2.48~7.54μg·mL^-1时,发作得到明显控制,发作频次减少率较稳定,药物不良反应发生率较低。结论通过临床随访观察,初步探讨拉莫三嗪稳态谷浓度水平与其临床疗效的关系,确定拉莫三嗪稳态谷浓度的有效浓度范围为2.25~7.54μg·mL^-1。