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和“hbv”相关的论文

  • 不同分娩方式对不同HBV DNA载量乙型肝炎母婴垂直传播的影响 相关:分娩方式 HBV DNA
  • 目的 探讨不同分娩方式对不同HBV DNA载量乙型肝炎母婴垂直传播的影响。方法 选取2015年1月-2016年5月乙肝表面抗原阳性产妇281例,将产妇分为低HBV DNA拷贝组(〈106 copies/ml)169例(包括剖宫产分娩92例,经阴分娩77例)和高HBV DNA拷贝组(≥106 copies/ml)112例(包括剖宫产分娩62例,经阴分娩50例),统计分析婴儿出生后的HBV抗原、HBV DNA阳性率和免疫阻断效果。结果 低HBV DNA拷贝组不同分娩方式新生儿出生时的HBsAg阳性率、HBeAg阳性率以及HBV DNA阳性率比较,差异无统计学意义;高HBV DNA拷贝组剖宫产分娩组新生儿的HBsAg阳性率和HBV DNA阳性率明显低于经阴分娩组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 高HBV DNA拷贝孕妇采用经阴分娩的HBV垂直感染机会较大,后期可采取母婴阻断措施对其进行阻断。
  • 高载量HBV DNA孕妇阻断方案研究 相关:乙型肝炎病毒 HBV DNA
  • 现已明确,孕妇HBV DNA高载量是导致HBV宫内感染的高危因素,如不进行有效的防治,胎儿和孕妇可转变成慢性乙型病毒性肝炎,甚至最终可进展为肝硬化和肝癌,因此,本文对高载量HBV DNA孕妇在临床上如何进行免疫预防及抗病毒治疗研究。
  • 西安市2010-2015年0-5岁儿童HBV感染状况的流行病学研究 相关:HBV 西安 0-5岁
  • 目的:总结西安市2010-2015年0-5岁儿童乙肝病毒感染的发病趋势和流行病学特征,寻找高危人群。通过随访研究获取HBV感染儿童疾病转归及乙肝监测系统存在的问题,为乙肝监测系统完善及制定防治策略提供科学依据。方法:采用描述性流行病学方法对西安市2010-2015年的0-5岁儿童乙肝患者进行三间分布描述分析;采用前瞻性队列研究方法,检测母亲及儿童的外周血HBV病毒学情况,获得母亲感染状况和患儿转归。结果:6年间,西安市0-5岁儿童共上报乙肝病例175例,年均HBV感染率为6.05/10万,2013年最高,为9.73/10万,以散发为主;0-1岁为高发年龄段,男童发病多于女童;未央区、雁塔区为高发地区。截止2016年8月,随访HBV感染学龄前儿童139例,仅17例完成流行病学调查和体检检测,失访率高达87.7%,17例HBV感染儿童中HBs Ag慢性化高达88.2%,其中14例(82.3%)母亲为HBs Ag阳性者。结论:西安市0-5岁儿童HBV感染的高危人群为HBs Ag阳性母亲的儿童,与宫内感染/母婴传播有关。0-5岁HBV感染儿童转归结局不良,建议加强HBV宫内阻断,并对高危新生儿进行乙肝抗体监测。
  • Tim-3、PD-1在慢性HBV感染中的免疫调节作用 相关:HBV 免疫调节 TIM-3
  • 慢性HBV感染者体内免疫细胞存在功能障碍,免疫功能无法发挥正常作用;其CD4+、CD8+T淋巴细胞、NK细胞等免疫细胞表面存在Tim-3、PD-1的过度表达。大量文献表明该现象与HBV持续感染、疾病的发生发展以及预后密切相关,推测Tim-3、PD-1或许可作为新的免疫靶点治疗慢性乙型肝炎。
  • 重组HBV共价闭合环状DNA在小鼠模型中长期持留并诱导慢性肝炎 相关:共价闭合环状DNA 特异性重组 小鼠模型
  • 【据《Hepatology》2018年1月报道】题:重组HBV共价闭合环状DNA在小鼠模型中长期持留并诱导慢性肝炎(作者Li G等) HBV共价闭合环状DNA(cccDNA)是病毒持续感染的分子基础。研究者早先发展了一种基于位点特异性重组,诱导HBV重组cccDNA(rcccDNA)产生的策略。通过尾静脉高压注射,rcccDNA能够诱导免疫机能正常小鼠模型中短暂延长的病毒抗原血症,类似于HBV急性感染的疾病过程。
  • 基于CT的无创肝静脉压力梯度评分对HBV肝硬化患者诊断价值不足 相关:肝静脉压力梯度 肝硬化患者 诊断价值
  • 【据《J Hepatol》2018年1月报道】题:基于CT的无创肝静脉压力梯度评分对HBV肝硬化患者诊断价值不足:CHESS1601队列次要终点(作者:中国门脉高压无创诊断研究组) 门脉高压在我国临床实践中常因出现严重并发症才得以确诊,其无创诊断和动态监测是临床工作的迫切需求。目前,肝静脉压力梯度(hepatic venous pressure gradient,HVPG)是国际推荐的门脉高压诊断和风险风层金标准,
  • 肝组织HBV cccDNA转录相关因子表达分析 相关:HBV CCC DNA
  • 目的探讨前期细胞模型研究中筛选到的与cccDNA转录活性相关的宿主分子SMARCB1、ISG20及PCAF在慢性乙型肝炎(CHB)不同阶段肝组织中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测32例CHB患者肝组织SMARCB1、ISG20及PCAF的表达情况,患者中免疫耐受期(IT)11例,免疫清除期(IC)13例,低复制期(LR)8例。针对SMARCB1、ISG20及PCAF在CHB不同阶段的表达情况及其与HBsAg定量之间的相关性进行分析。结果 CHB不同阶段中肝组织SMARCB1、ISG20及PCAF的表达不同。其中SMARCB1以IT患者中表达含量最高,IC患者其次,LR患者最低;ISG20表达在IC患者中最高,IT及LR患者中均较低;PCAF表达在IT患者中最高。SMARCB1、PCAF的表达与HBsAg呈正相关性,ISG20的表达与HBsAg呈负相关性。结论 SMARCB1、ISG20及PCAF的表达与cccDNA转录活性密切相关,有助于从病毒因素及宿主免疫因素等综合评估cccDNA转录活性。
  • 慢性乙型肝炎抗病毒治疗HBVDNA阴转后HBeAg血清学转换的分析 相关:HBV DNA阴转后 HBeAg变化
  • 目的探讨使用核苷(酸)类似物(NAs)对慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者抗病毒治疗HBV DNA阴转后,根据HBeAg变化情况,指导后期的治疗用药,预测停药的时间及可能性。方法选取2000年1月至2016年1月期间门诊及住院口服NAs 6年以上且资料完整的慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者63例作为研究对象,分析HBV DNA阴转6年后,HBeAg转阴例数及HBeAg血清学转换率;出现耐药与未出现耐药组、肝硬化与慢性乙型肝炎组的HBeAg转阴及HBeAg血清学转换例数。并按初治单用拉米夫定者、阿德福韦酯者、恩替卡韦者分为3组,了解在HBV DNA阴转6年后,HBeAg转阴及血清学转换例数。结果 (1)63例患者在HBV DNA阴转6年后,HBeAg转阴例数为23例,阴转率36.5%,血清学转换率11.1%;初治单用恩替卡韦组HBeAg转阴例数最多,但差异无统计学意义(P〉0.05);初治单用恩替卡韦组HBeAg血清学转换例数最多,3组在HBeAg血清学转换上差异有显著统计学意义(P〈0.01)。(2)出现耐药与未出现耐药组患者HBeAg转阴及血清学转换差异有显著统计学意义(P〈0.01),提示未出现耐药的患者HBeAg转阴及血清学转换明显高于出现耐药的患者。(3)治疗前肝硬化与慢性乙型肝炎组患者HBeAg转阴及血清学转换例数差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者服用NAs抗病毒治疗,在HBV DNA阴转后,通常需要4至6年的继续抗病毒治疗,才能达到HBeAg血清学转换,才有停药的可能。
  • 替诺福韦联合拉米夫定治疗HIV合并HBV感染的效果及对患者免疫功能的影响分析 相关:替诺福韦 拉米夫定 HIV
  • 目的 观察替诺福韦(TDF)联合拉米夫定(3TC)治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染的效果及对患者免疫功能的影响。方法 将58例HIV合并HBV感染者按随机数表法分为TDF+3TC(研究组,n=29)和3TC组(对照组,n=29)。于治疗前(T1)及治疗12个月(T2)后检测两组患者免疫功能指标(CD4+、CD4+/CD8+、CD3+)、病毒学指标(HIV RNA、HBV DNA)、血生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ谷氨酰转移酶(γ-GT)]和血清细胞因子[转化生长因子β1(TGF-β1)、程序化细胞死亡因子-1(PD-1)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平,观察不良反应发生情况。结果 T2时,两组CD4+、CD4+/CD8+、CD3+水平均较T1时升高,HIV RNA和HBV DNA载量、ALT、AST、γ-GT、TGF-β1、PD-1、IFN-γ水平则均较T1时降低,且研究组变化幅度大于对照组(P均〈0. 05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉 0. 05)。结论 TDF联合3TC对改善HIV合并HBV感染者免疫功能和肝功能、降低HIV和HBV病毒载量有一定帮助,安全性良好,于控制HIV合并HBV感染进展有重要意义。
  • 慢性乙型肝炎患者中Ficolin-2与肝脏炎症的相关性研究 相关:纤维凝胶蛋白2 乙型肝炎病毒 慢性肝炎
  • 目的:研究HBV感染后慢性肝炎患者中纤维凝胶蛋白2(Ficolin-2)的表达及其与肝脏炎症进展之间的关系。方法:研究对象为101例HBV感染后慢性肝炎患者和120例健康对照者,采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆Ficolin-2水平,全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平,实时荧光定量PCR技术(real-time quantitative polymerase chain reaction,real-time PCR)检测HBV DNA含量。结果:慢性肝炎患者血浆Ficolin-2水平明显高于健康对照组[(24.19±11.05)μg/ml vs(11.77±5.55)μg/ml],差异有统计学意义(P〈0.01),ALT水平也明显高于健康对照组[(156.22±72.55)IU/L vs(20.58±8.87)IU/L],差异有统计学意义(P〈0.01),线性回归分析表明血浆Ficolin-2水平与ALT水平呈正相关(R=0.813,R2=0.661,P〈0.01),而与HBV DNA含量未见明显相关性(R=0.105,R2=0.011,P=0.296)。结论:HBV感染后慢性肝炎患者血浆中Ficolin-2的表达与肝脏炎症程度密切相关,可以作为一个有效的辅助指标来评价肝脏炎症程度。