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  • 目的:观察三七总甙对体外培养的人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及胶原合成的作用,以寻找治疗人瘢痕疙瘩的有效药物。方法:体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,分别应用噻唑蓝(MTT)比色法和H^3-脯氨酸掺入法检测三七总甙作用后细胞增殖及胶原合成的变化。结果:与空白对照组相比,三七总甙含量在0.5,1.0和1.5g/L时均能够显著抑制成纤维细胞增殖及胶原合成(P<0.01),但在1.5g/L时对细胞具有毒性作用。结论:三七总甙具有体外抗纤维化作用,可能成为治疗瘢痕疙瘩的有效药物。
  • 大豆异黄酮等复合抗氧化剂对2型糖尿病患者血脂代谢的影响 相关:大豆异黄酮 复合抗氧化剂 2型糖尿病
  • 目的:探讨大豆异黄酮与维生素C、维生素E的协同作用对2型糖尿病患者血脂代谢的影响。方法:将120例符合研究条件的2型糖尿病患者随机分为糖尿病非干预组、低剂量组、中间剂量组和高剂量组,与30例正常人对照。分别检测口服葡萄糖耐量试验(OGTY)时0,1,2,4,6h血液中三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(1ow density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白A1(apolipoprotein Al,ApoAl)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)的动态变化。结果:OGTT后,正常对照组各项血脂指标与空腹比较均无显著性变化。4个糖尿病组中非干预组餐1,2h后的三酰甘油显著高于0h(F=5.05,4.52,P<0.05);餐后6h总胆固醇显著高于0,1h(F=3.86,3.91,P<0.05);餐后4,6h LDL-C显著高于0h(F=4.34,6.28.P<0.05);餐后6h ApoB显著高于正常对照组(F=4.31,P<0.05)和高剂量组(F=3.99,P=0.046)。低剂量组餐后1,2h的三酰甘油显著高于Oh(F=4.51,4.46,P<0.05);餐后6h LDL-C显著高于0h(F=5.38,P<0.05);餐后6h ApoB显著高于正常对照组(F=4.29,P<0.05)和高剂量组(F=3.87,P<0.05)。而中剂量组和高剂量组则呈剂量依赖性表现出降低三酰甘油、胆固醇、LDL-C,ApoB和升高HDL-C,ApoAl,ApoAl/ApoB的现象:中剂量组餐后2h ApoAl/ApoB显著高于0h(F=3.99.P<0.05):餐后6h LDL-C显著低于糖尿病非干预组(F=4.99,P<0.05)。高剂量组餐后6h胆固醇显著低于0h(F=6.17,P<0.05);餐后4,6h LDL-C显著低于糖尿病非干预组(F=4.68,5.83,P<0.05);餐后2h ApoAl/ApoB(正常对照组、糖尿病非干预组、低剂量组、中剂量组、高剂量组分别为1.87±0.45,1.63±0.35,1.52±0.33,1.66±0.32,1.89±0.32)显著高于空腹(1.86±0.58,1.62±0.41,1.48±0.32,1.45±0.41,1.66±0.43)(F=4.86,P<0.05)。结论:中等剂量和高剂量的大豆异黄酮和维生素C、维生素E混合物对2型糖尿病患者高糖负荷产生的过氧化应激下三酰甘油,胆固醇.LDL-C,ApoB代谢的紊乱现象有明显的改善作用,此外,还具有升高HDL-C,ApoAl,ApoAl/ApoB的作用。
  • 莨菪类生物碱对吗啡依赖小鼠痛阈影响的比较 相关:吗啡 东莨菪碱 山莨菪碱
  • 目的:观察莨菪类生物碱对吗啡依赖小鼠痛阈的影响。方法:连续腹腔注射吗啡(10mg/kg,1次/d,共7d)建立小鼠依赖模型,并腹腔注射莨菪类生物碱(4mg/kg,1次/d,共7d)。结果:吗啡组小鼠痛阈明显下降。东莨菪碱能显著提高吗啡依赖小鼠的痛阈。同剂量山莨菪碱和阿托品均有对抗吗啡依赖小鼠的痛阈下降的现象。结论:莨菪类生物碱中,东莨菪碱在提高吗啡依赖小鼠痛阈的作用最强。
  • 脑血管紧张素能AT1受体对侧脑室注射胆碱能激动剂后促钠排泄反应和肾神经元型一氧化氮合酶活性的影响 相关:一氧化氮合酶 洛沙坦 血管紧张素Ⅱ
  • 目的:探讨大鼠侧脑室注射胆碱能激动剂氨甲酰胆碱后肾排钠量和肾脏神经元型一氧化氮合酶表达的变化以及阻断脑血管紧张素能AT1受体对上述变化的影响。 方法:实验于2003-05/2004-08在大连医科大学生理教研室完成。选用健康雄性SD大鼠48只,实验前5~7d于侧脑室埋置导管,1周后待动物恢复健康即进行实验。实验时随机分为4组,每组12只:①生理盐水组:侧脑室先注射0.85%NaCl5μL,20min后再注射0.85%NaCl5μL。②氨甲酰胆碱组:侧脑室先注射0.85%NaCl5μL,20min后再注射0.5μg氨甲酰胆碱5μL。③洛沙坦预处理组:侧脑室先注射20μg名洛沙坦5汕,20min后再注射0.5μg氨甲酰胆碱5μL。④洛沙坦组:侧脑室先注射20嵋洛沙坦5μL,20min后再注射0.85%NaCl5μL。侧脑室注药后用整体实验、免疫组织化学方法和图像分析技术,检测各组大鼠肾排钠量及肾神经元型一氧化氮合酶免疫反应阳性颗粒的平均灰度。 结果:48只大鼠均进入结果分析。侧脑室注射氨甲酰胆碱(0.5μg)后1h,大鼠肾排钠量为(5.48±0.49)μmol/(min·kg),肾近曲小管上皮细胞内神经元型一氧化氮合酶免疫反应阳性颗粒平均灰度为(177.50±8.34),明显高于生理盐水组[(1.33±0.72)μmol/(min·kg),(126.88±11.34),P〈0.05];洛沙坦预处理后肾排钠量为(2A9±0.67)μmol/(min·kg),肾近曲小管上皮细胞内神经元型一氧化氮合酶免疫反应阳性颗粒平均灰度为(151.30±5.69),明显低于氨甲酰胆碱组(P〈0.05)。 结论:侧脑室给予氨甲酰胆碱后,肾促钠排泄反应增强,肾小管上皮细胞内神经元型一氧化氮合酶免疫反应活性增强,洛沙坦预处理可下调氨甲酰胆碱在肾脏诱导的上述变化。
  • 丙酮酸的抗氧化作用 相关:丙酮酸 抗氧化剂 自由基
  • 目的:就近年来国内外有关丙酮酸抑制自由基生成、促进自由基清除的抗氧化作用进行阐述。 资料来源:应用计算机检索Elsevier1995—01/2005—05和BIOSIS Previews1996-01/2005—05期间与丙酮酸的作用相关的文章,检索词“Pyruvate”,并限定文章语言种类为“English”。同时应用计算机检索中国期刊网1997—01/2005—05相关文献,检索词“丙酮酸”,并限定文献语种为中文。 资料选择:就检索到的55篇文献进行筛选,从资料中选取以丙酮酸的抗氧化作用及相关研究为主要研究内容的文献19篇;其中,研究内容相似的,以近几年发表的优先。 资料提炼:将筛选到的19篇文献分类:其中1篇与丙酮酸的性质有关,3篇与丙酮酸的重要作用有关,2篇与细胞的氧化还原状态有关,2篇与缺血再灌注损伤有关,11篇与丙酮酸的抗氧化作用有关,其主要的研究对象是大鼠和天竺鼠,分别在不同的组织(如心脏、小肠、肝脏)说明了丙酮酸的抗氧化作用。 资料综合:丙酮酸已在心脏再灌注损伤和急性肾衰竭中证实具有保护机体抗功能性损伤。丙酮酸可直接抑制过氧化氢产生,并间接增加抗氧化剂即还原型谷胱甘肽的含量,进而增加谷胱甘肽抗氧化系统的能力。丙酮酸可抑制缺血再灌注损伤、黏膜组织的损伤、嗜中性粒细胞的浸润以及自由基的生成。 结论:丙酮酸可作为一种抗氧化剂,抑制自由基生成,促进自由基清除。
  • 紫河车、人参复方纯中药制剂对移居高原健康男性青年视网膜的影响 相关:复方 紫河车 人参
  • 目的:对比观察口服紫河车、人参复方纯中药制剂前负荷运动后与服药后负荷运动后高原移居者视网膜动态变化。评价该中药制剂抗缺氧能力。 方法:①选择2005-06某部驻西喀喇昆仑山海拔3700m地区健康男性青年20名,平均年龄(20+1)岁。均对于预方案知情同意。②全部受试者均口服纯中药制剂紫河车、人参复方纯中药制荆,其主要成分为:紫河车、人参、鹿茸、三七、黄芪等;由解放军第三中心医院新天然药物血液病研究生产[0.5g/粒,生产批号:兰联字(2005)FP00011号1,4粒/次。2次/d,连续服用15d。⑧服药及检眼前应用湖南岳阳电子仪器厂生产的EGM型自行车功量仪进行负荷运动(负荷指标:功率250W。脉搏175-180次/min)。服药15d后重复上述负荷运动后10min,使用苏州医疗器械厂生产的YZ-6B型强光源检眼镜在简易暗室内小瞳孔下检测视网膜动态:视网膜(渗出、水肿、动-静脉状态)和视乳头状态改变程度(视网膜缺氧后充血、动静脉血管径变化、弯曲及血管周围渗出程度:正常-;轻度±;中度+;重度++;极重+++)以改变人数和所占百分率表示。④对统计结果采用百分率及定性资料表达。 结果:健康者20名均进入结果分析。服药前负荷运动后视乳头中度充血和渗出20名(100%);服药后负荷运动后全部受试者充血程度明显减轻为轻度。服药前负荷运动后视网膜静脉怒张和动脉痉挛重度10名(50%),中度10名(50%);服药后负荷运动后视网膜静脉怒张轻度20名(100%)。 结论:紫河车、人参复方纯中药制剂能有效地改善高原移居者负荷运动后的视网膜缺氧性血管改变。即使在缺氧环境下增大负荷量,也能发挥其抗氧化、抗疲劳的功效,有效的稳定和改善并能明显减轻眼底的缺氧性改变。
  • 苦豆子对豚鼠内脏平滑肌收缩活动的干预 相关:苦豆子 平滑
  • 目的:观察苦豆子水煎剂对豚鼠离体内脏平滑肌作用的影响,分析其发挥作用途径。 方法:实验于2004—12在宁夏医学院基础学院生理实验室完成。①选用健康成年三色毛豚鼠24只,雌雄不拘。②苦豆子(由银川市中医院提供,由该院检定)被制备成1kg/L的水煎剂,实验的系列质量浓度为1×10^-4,3×10^-4,1×10^-3,3×10^-3,1×10^-2,2×10^-2kg/L。③实验方法:实验时分别取出豚鼠胆囊、胃、小肠及膀胱。每个胆囊制备3条平滑肌肌条,共72条;胃、小肠及膀胱各制备12条平滑肌肌条。累积于置胆囊、胃、小肠及膀胱平滑肌肌条各12条的肌槽中加入1×10^-4,3×10^-4,1×10^-3,3×10^-3,1×10^-2,2×10^-2kg/L苦豆子水煎剂,加药间隔2min。容量50μL。④按随机抽签法将其余60条胆囊肌条分为5组:阿托品+苦豆子组、酚妥拉明+苦豆子组、维拉帕米+苦豆子组、苯海拉明+苦豆予组、吲哚美辛+苦豆子组,每组12条。上述5组分别加入拮抗剂阿托品(胆碱能M受体阻断剂)1×10^-6mol/L,酚妥拉明(肾上腺素能α受体阻断剂)1×10^6mol/L,维拉帕米(Ca^2+拮抗剂)1×10^-7mol/L,苯海拉明(组织胺H1受体阻断剂)1×10^-6mol/L,吲哚美辛(前列腺隶受体阻断剂)1×10^6mol/L后2min再依次加入前述“累积加药”中各质量浓度苦豆子。⑤通过JH-2肌肉张力换能器将信号输出BL-410生物机能实验系统读出标本的张力、收缩波平均振幅及收缩频率的变化值。⑥数据间差异性比较采用均数t检验。 结果:①累积加入苦豆子水煎剂1×10^-4,3×10^-4,1×10^-3,3×10^-3,1×10^-2.2×10^-2kg/L后,胆囊肌条张力逐渐增高、收缩频率逐渐加快、收缩波平均振幅逐渐减小。(函当苦豆子水煎剂累积质量浓度为2×10^-2kg/L时,酚妥拉明+苦豆子组离体胆囊肌条张力和收缩频率明显低于或慢于苦豆子组(t=2,3401,2.1404,P〈0.05),而收缩波平均振幅明显高于苦豆子组(t=2.8256,P〈0.05)。维拉帕米+苦夏子组离体胆囊肌条张力明显低于苦豆子组(t=2.3464,P〈0.05)。③当苦豆子水煎剂累积质量浓度为1×10^-2kg/L时,酚妥拉明+苦夏子组离体胆囊肌条张力明显低于苦豆子组(t=2.430,P〈0.05),而收缩波平均振幅明显高于苦豆子组(t=2.2279,P〈0.05)。维拉帕米+苦豆子组离体胆囊肌条张力明显低于苦豆子组(t=2.6576,P〈0.05)。④累积加入不同质量浓度苦赢子水煎剂后对豚鼠胃、小肠及膀胱肌条的张力、收缩波平均振幅及收缩频率无明显影响(P〉0.05)。 结论:①苦豆子水煎刺可呈剂量依赖性增高胆囊平滑肌肌条的张力、加快收缩频率、减小收缩波平均振幅,其作用可被酚妥拉明及维拉帕米部分阻断,且该种作用可能与胆囊平滑肌细胞膜上的肾上腺素能Ⅱ受体和细胞膜上的Ca^2+通道有关。②苦豆子水煎剂对豚鼠胃、小肠及膀胱平滑肌的收缩活动无明显影响。